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Condición médica/tratamiento
síndrome de Down
Región(es) del cuerpo
Todo el cuerpo
¿QUÉ?
El síndrome de Down es un trastorno genético que se produce cuando hay una copia adicional del cromosoma 21. Provoca diversas características físicas y mentales, incluyendo rasgos faciales distintivos y discapacidad intelectual.
Causas/Descripción:
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional. Se desconoce la causa exacta de este cromosoma 21 adicional, pero la predisposición genética influye. Otros factores pueden incluir la edad de la madre en el momento de la concepción, factores ambientales y anomalías genéticas.
Palabras clave
Frühförderung, Logopädie, Ergotherapie, Physiotherapie, Entwicklungsförderung, Psychologische Unterstützung, Familienberatung, Selbsthilfegruppen
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¿POR QUÉ?
El síndrome de Down es causado por una copia adicional del cromosoma 21. Esta anomalía cromosómica puede ocurrir durante la formación del óvulo o del espermatozoide o en el desarrollo temprano del embrión.
¿Y AHORA?
Intervención temprana para apoyar el desarrollo - Terapia del habla y la comunicación - Fisioterapia para promover la movilidad - Planes educativos con apoyo individual - Capacitación y asesoramiento familiar
HISTORIA
El síndrome de Down fue descrito por primera vez por John Langdon Down en 1866. La trisomía 21 fue identificada como la causa en 1959. Los avances en educación, atención médica e integración han dado forma a la historia de la comunidad con síndrome de Down.
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