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Medizinischer Zustand/Behandlung
Timothy-Syndrom
Körperregion(en)
Ganzer Körper
WAS?
Das Timothy-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu Herzrhythmusstörungen, Entwicklungsverzögerungen, intellektuellen Beeinträchtigungen und charakteristischen Gesichtszügen führt. Es wird durch Mutationen im CACNA1C-Gen verursacht.
Ursachen/Beschrieb:
Das Timothy-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch Mutationen im CACNA1C-Gen verursacht wird. Die genaue Ursache für diese Mutationen ist unbekannt, aber genetische Veranlagung spielt eine Rolle. Andere Faktoren können Umweltfaktoren und neuronale Verdrahtungsstörungen sein.
Schlagwörter
Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie, Frühintervention, Entwicklungsförderung, Verhaltensmanagement, Psychosoziale Unterstützung, Medikamentöse Therapie, Genetische Beratung, Ernährungsmanagement
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WARUM?
Das Timothy-Syndrom wird durch Mutationen im CACNA1C-Gen verursacht, das für die Regulation von Kalziumkanälen im Herzen und im Gehirn wichtig ist. Diese Mutationen führen zu einer unregelmäßigen Kalziumregulation, die die Symptome der Störung verursacht.
UND JETZT?
Frühzeitige Diagnose und Intervention
Frühförderung und Entwicklungstherapie Unterstützte Kommunikationstherapie
Physiotherapie zur Förderung der Mobilität
Familienberatung und -unterstützung
GESCHICHTE
Das Timothy-Syndrom wurde erstmals 2004 von G. Splawski et al. beschrieben. Eine Mutation im CACNA1C-Gen wurde als Hauptursache identifiziert. Die Hauptmerkmale sind Herzrhythmusstörungen, Entwicklungsverzögerungen und charakteristische Gesichtszüge. Die Behandlung konzentriert sich auf die Verwaltung von Symptomen und die Unterstützung der kardiovaskulären Gesundheit.
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