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Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

État médical/traitement

Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Région(s) du corps

Muscles et système nerveux

QUOI?

La sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, est une maladie neurodégénérative rare qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. La SLA entraîne une perte et une faiblesse musculaires progressives, entraînant des difficultés à parler, à avaler et à se déplacer. Il n'existe pas de remède contre la SLA, et l'espérance de vie après le diagnostic est limitée. Le traitement vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie du patient. Il peut inclure de la kinésithérapie, des médicaments et des soins de soutien.

Causes/Description :

Prédisposition génétique, causes inconnues, facteurs environnementaux

Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Mots-clés

Physiotherapie, Medikamente, Muskelschwäche, Genetik, unbekannt, Keine bekannte Prävention

POURQUOI?

La SLA est une maladie neurodégénérative caractérisée par la mort des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. La cause exacte est inconnue, mais des facteurs génétiques pourraient jouer un rôle.

ET MAINTENANT ?

La SLA est une maladie neurologique grave pour laquelle il n'existe actuellement aucun remède. Le traitement vise à améliorer votre qualité de vie et à ralentir la progression de la maladie. Une prise en charge multidisciplinaire est essentielle. Elle implique une collaboration entre neurologues, kinésithérapeutes, ergothérapeutes, orthophonistes et spécialistes des soins palliatifs. La kinésithérapie vise à maintenir votre force musculaire et à améliorer votre mobilité. L'ergothérapie vous aide à gérer vos activités quotidiennes. L'orthophonie est importante pour favoriser votre communication, car la SLA peut affecter la capacité à produire la parole. Les soins palliatifs offrent un soutien pour la gestion de la douleur et votre santé mentale. Il est important d'entretenir un dialogue ouvert et honnête avec votre équipe médicale afin de recevoir les meilleurs soins et le meilleur soutien possible.

HISTOIRE

La SLA a été décrite pour la première fois par Jean-Martin Charcot au XIXe siècle. Il s'agit d'une maladie neurodégénérative. Fait : La plupart des patients ont une espérance de vie de 2 à 5 ans après le diagnostic.

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