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État médical/traitement

syndrome de Down

Région(s) du corps

Corps entier

QUOI?

Le syndrome de Down est une maladie génétique qui survient lorsqu'une copie supplémentaire du chromosome 21 est présente. Il entraîne diverses caractéristiques physiques et mentales, notamment des traits du visage distinctifs et une déficience intellectuelle.

Causes/Description :

Le syndrome de Down est une maladie génétique causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire. La cause exacte de ce chromosome 21 supplémentaire est inconnue, mais une prédisposition génétique joue un rôle. D'autres facteurs peuvent également être impliqués, notamment l'âge de la mère à la conception, des facteurs environnementaux et des anomalies génétiques.

syndrome de Down

Mots-clés

Frühförderung, Logopädie, Ergotherapie, Physiotherapie, Entwicklungsförderung, Psychologische Unterstützung, Familienberatung, Selbsthilfegruppen

POURQUOI?

Le syndrome de Down est causé par une copie supplémentaire du chromosome 21. Cette anomalie chromosomique peut survenir soit lors de la formation de l’ovule ou du spermatozoïde, soit au début du développement de l’embryon.

ET MAINTENANT ?

Intervention précoce pour soutenir le développement - Orthophonie et communication - Physiothérapie pour favoriser la mobilité - Plans éducatifs avec soutien individuel - Formation et conseil aux familles

HISTOIRE

Le syndrome de Down a été décrit pour la première fois par John Langdon Down en 1866. La trisomie 21 a été identifiée comme la cause en 1959. Les progrès en matière d’éducation, de soins médicaux et d’intégration ont façonné l’histoire de la communauté du syndrome de Down.

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