top of page

Tıbbi durum/tedavi

Amyotrofik lateral skleroz (ALS)

Vücut bölgesi(leri)

Kaslar ve sinir sistemi

NE?

Amyotrofik lateral skleroz veya kısaca ALS, beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini etkileyen nadir bir nörodejeneratif hastalıktır. ALS, ilerleyici kas kaybına ve güçsüzlüğe yol açarak konuşma, yutma ve hareket etmede zorlukla sonuçlanır. ALS'nin kesin bir tedavisi yoktur ve tanıdan sonra yaşam beklentisi sınırlıdır. Tedavi, semptomları hafifletmeye ve hastanın yaşam kalitesini iyileştirmeye odaklanır. Bu, fizik tedavi, ilaç tedavisi ve destekleyici bakımı içerebilir.

Nedenler/Açıklama:

Genetik yatkınlık, bilinmeyen nedenler, çevresel faktörler

Amyotrofik lateral skleroz (ALS)

Anahtar kelimeler

Physiotherapie, Medikamente, Muskelschwäche, Genetik, unbekannt, Keine bekannte Prävention

NEDEN?

ALS, beyin ve omurilikteki sinir hücrelerinin öldüğü nörodejeneratif bir hastalıktır. Kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir.

Peki ya şimdi?

ALS, şu anda tedavisi olmayan ciddi bir nörolojik rahatsızlıktır. Tedavi, yaşam kalitenizi iyileştirmeyi ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmayı amaçlar. Multidisipliner bakım hayati önem taşır. Bu, nörologlar, fizyoterapistler, ergoterapistler, konuşma terapistleri ve palyatif bakım uzmanlarının iş birliğini içerir. Fizyoterapi, kas gücünüzü korumaya ve hareket kabiliyetinizi iyileştirmeye odaklanır. Ergoterapi, günlük aktivitelerinizi yönetmenize yardımcı olur. ALS konuşma yeteneğinizi etkileyebileceğinden, konuşma terapisi iletişiminizi desteklemek için önemlidir. Palyatif bakım, ağrı yönetimi ve ruh sağlığınız konusunda destek sağlar. Mümkün olan en iyi bakım ve desteği alabilmek için tıbbi ekibinizle açık ve dürüst bir diyalog sürdürmeniz önemlidir.

HİKAYE

ALS, ilk olarak 19. yüzyılda Jean-Martin Charcot tarafından tanımlanmıştır. Nörodejeneratif bir hastalıktır. Gerçek: Çoğu hastanın tanıdan sonra 2-5 yıl yaşam beklentisi vardır.

Henüz bu dilde yayınlanmış bir yazı yok
Yayınlanan yazıları burada göreceksiniz.
bottom of page