Tıbbi durum/tedavi
Down sendromu
Vücut bölgesi(leri)
Tüm vücut
NE?
Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyasının bulunmasıyla ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Ayırt edici yüz hatları ve zihinsel engellilik de dahil olmak üzere bir dizi fiziksel ve zihinsel özelliğe neden olur.
Nedenler/Açıklama:
Down sendromu, fazladan bir 21. kromozomun varlığından kaynaklanan genetik bir hastalıktır. Fazladan 21. kromozomun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik yatkınlık rol oynar. Diğer faktörler arasında annenin gebe kalma yaşı, çevresel faktörler ve genetik anormallikler sayılabilir.

Anahtar kelimeler
Frühförderung, Logopädie, Ergotherapie, Physiotherapie, Entwicklungsförderung, Psychologische Unterstützung, Familienberatung, Selbsthilfegruppen

25 dk.

50 dk.
CHF 29 İsviçre frangı5
Devamını OkuyunSensophysio: Çocukların ve bebeklerin tam hareket potansiyellerine ulaşmalarına yardımcı olur
50 dk.
CHF 26 İsviçre frangı0
50 dk.
CHF 26 İsviçre frangı0
25 dk.
KK ve IV
45 dk.
KK ve IV
1 sa. 25 dk.
CHF 24 İsviçre frangı5
50 dk.
CHF 23 İsviçre frangı5
1 sa. 25 dk.
CHF 24 İsviçre frangı5
Online olarak mevcutDevamını Okuyunİyileşme yolunda birlikte: Uzmanlarla görüntülü görüşme yoluyla pediatrik fizyoterapi
50 dk.
CHF 26 İsviçre frangı0
NEDEN?
Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyasının bulunmasından kaynaklanır. Bu kromozomal anormallik, yumurta veya sperm oluşumu sırasında veya embriyonun erken gelişimi sırasında ortaya çıkabilir.
Peki ya şimdi?
Gelişimi desteklemek için erken müdahale - Konuşma ve iletişim terapisi - Hareketliliği teşvik etmek için fizik tedavi - Bireysel destekli eğitim planları - Aile eğitimi ve danışmanlığı
HİKAYE
Down sendromu ilk olarak 1866 yılında John Langdon Down tarafından tanımlanmıştır. Trizomi 21, 1959 yılında neden olarak tanımlanmıştır. Eğitim, tıbbi bakım ve entegrasyondaki gelişmeler, Down sendromu topluluğunun tarihini şekillendirmiştir.

