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Condizione medica/trattamento

Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Regione/i del corpo

Muscoli e sistema nervoso

CHE COSA?

La sclerosi laterale amiotrofica, o SLA in breve, è una rara malattia neurodegenerativa che colpisce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale. La SLA porta a una progressiva perdita e debolezza muscolare, con conseguenti difficoltà a parlare, deglutire e muoversi. Non esiste una cura per la SLA e l'aspettativa di vita dopo la diagnosi è limitata. Il trattamento si concentra sull'alleviamento dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita del paziente. Questo può includere fisioterapia, farmaci e cure di supporto.

Cause/Descrizione:

Predisposizione genetica, cause sconosciute, fattori ambientali

Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Parole chiave

Physiotherapie, Medikamente, Muskelschwäche, Genetik, unbekannt, Keine bekannte Prävention

PERCHÉ?

La SLA è una malattia neurodegenerativa in cui le cellule nervose del cervello e del midollo spinale muoiono. La causa esatta è sconosciuta, ma fattori genetici potrebbero svolgere un ruolo.

E ADESSO?

La SLA è una grave patologia neurologica per la quale attualmente non esiste una cura. Il trattamento mira a migliorare la qualità della vita e a rallentare la progressione della malattia. L'assistenza multidisciplinare è fondamentale. Questa include la collaborazione tra neurologi, fisioterapisti, terapisti occupazionali, logopedisti e specialisti in cure palliative. La fisioterapia si concentra sul mantenimento della forza muscolare e sul miglioramento della mobilità. La terapia occupazionale aiuta a gestire le attività quotidiane. La logopedia è importante per supportare la comunicazione, poiché la SLA può compromettere la capacità di parlare. Le cure palliative offrono supporto nella gestione del dolore e nella salute mentale. È importante mantenere un dialogo aperto e onesto con il proprio team medico per ricevere la migliore assistenza e il miglior supporto possibili.

STORIA

La SLA fu descritta per la prima volta da Jean-Martin Charcot nel XIX secolo. È una malattia neurodegenerativa. Realtà: la maggior parte dei pazienti ha un'aspettativa di vita di 2-5 anni dopo la diagnosi.

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