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Condizione medica/trattamento
sindrome di Down
Regione/i del corpo
Tutto il corpo
CHE COSA?
La sindrome di Down è una malattia genetica che si verifica quando è presente una copia in più del cromosoma 21. Causa una serie di caratteristiche fisiche e mentali, tra cui tratti del viso caratteristici e disabilità intellettiva.
Cause/Descrizione:
La sindrome di Down è una malattia genetica causata dalla presenza di un cromosoma 21 in più. La causa esatta della presenza del cromosoma 21 in più è sconosciuta, ma la predisposizione genetica gioca un ruolo. Altri fattori possono includere l'età della madre al concepimento, fattori ambientali e anomalie genetiche.
Parole chiave
Frühförderung, Logopädie, Ergotherapie, Physiotherapie, Entwicklungsförderung, Psychologische Unterstützung, Familienberatung, Selbsthilfegruppen
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PERCHÉ?
La sindrome di Down è causata da una copia in più del cromosoma 21. Questa anomalia cromosomica può verificarsi durante la formazione dell'ovulo o dello spermatozoo oppure nelle prime fasi dello sviluppo dell'embrione.
E ADESSO?
Intervento precoce per supportare lo sviluppo - Logopedia e terapia della comunicazione - Fisioterapia per promuovere la mobilità - Piani educativi con supporto individuale - Formazione e consulenza familiare
STORIA
La sindrome di Down fu descritta per la prima volta da John Langdon Down nel 1866. La trisomia 21 fu identificata come causa nel 1959. I progressi nell'istruzione, nell'assistenza medica e nell'integrazione hanno plasmato la storia della comunità con sindrome di Down.
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